Empresas participam de ação da ABCVAC. Presidente da SBIM pondera que, caso Anvisa aprove uso emergencial, imunzante tem que passar a fazer parte do plano de vacinação nacional
Danielber Noronha
danielber@ootimista.com.br
Três clínicas cearenses estão presentes na iniciativa da Associação Brasileira das Clínicas de Vacinas (ABCVAC) que objetiva comprar vacinas contra a covid-19 da Índia: a Clínica de Vacinação Dra. Núbia Jacó e a Previne Clínica de Vacinação, ambas em Fortaleza, e a Vivat, em Sobral.
Conforme a assessoria de comunicação da instituição, o presidente ABCVAC, Geraldo Barbosa, e membros da diretoria da entidade embarcaram na noite de ontem (4) para o país asiático, a fim de conhecer a Bharat Biotech, responsável pelo desenvolvimento da Covaxin. A ideia é que a empresa disponibilize cinco milhões de doses ao mercado privado brasileiro, após autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
Presidente da Sociedade Brasileira de Imunizações (SBIM), Renato Kfouri afirma que, caso haja sinalização positiva do órgão à ABCVAC quanto ao uso emergencial do imunizante indiano, o Governo Federal terá que incluir o imunizante no Plano Nacional de Operacionalização da Vacinação Contra a Covid-19. “Os ritos de aprovação devem ser respeitados, mas, caso haja legalização, o Governo Federal precisa incluir imediatamente no programa.”
Professor da Universidade Federal do Ceará (UFC), Felipe Braga explica que, como iniciativa privada, a associação tem liberdade de realizar ações do tipo. “Em circunstâncias anteriores, clínicas foram comprar doses fora do Brasil. Em nenhum momento, a legalidade foi questionada no Judiciário.”
Histórico dos testes
No último sábado (2), recomendação para uso emergencial do imunizante na Índia foi emitida pelas autoridades de saúde do país. A vacina deve ser administrada em duas doses intervaladas em 14 dias. “Na última fase antes da liberação para uso emergencial, ela foi aplicada em 26 mil voluntários em 22 localidades da Índia”, diz nota da ABCVAC.
A expectativa da instituição brasileira é de que o resultado da Fase 3 saia este mês. Caso a previsão se confirme, segundo a associação, o laboratório deve entrar com pedido de registro definitivo na Anvisa em fevereiro. Em um cenário otimista, projeta Barbosa, a vacina estará disponível em clínicas particulares do Brasil a partir da segunda quinzena de março, após aval do órgão nacional. Caso a Covaxin receba aprovação de órgãos reguladores dos Estados Unidos, da Europa, da China ou do Japão, a Anvisa tem até 72 horas para dar uma resposta sobre o pedido de registro sobre uso do imunizante.
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