Logotipo O Otimista
Jornal Impresso

Remédio experimental leva à perda de 25 kg

Publicado em 29 de julho de 2026

Retatrutida, medicamento ainda em fase de pesquisa, levou pacientes obesos a perder até 25,3 kg em estudos clínicos de fase 3. A substância segue sem aprovação para uso e ainda não pode ser comercializada em nenhum país até o momento

Retatrutida, ainda em fase de pesquisa, leva pacientes a perder até 25 kg em novos estudos de fase 3

(Foto: Freepik)

A retatrutida, medicamento ainda em fase de pesquisa para o tratamento da obesidade, levou pacientes a perder até 25,3 quilos em novos estudos clínicos de fase 3 divulgados pela farmacêutica Eli Lilly. A substância, porém, ainda não foi aprovada para comercialização por órgãos reguladores e segue em investigação.

Os resultados apresentados pela empresa mostram que, no estudo TRIUMPH-3, pacientes com obesidade grave e doença cardiovascular perderam, em média, 23,9 kg com a dose de 9 mg e 25,3 kg com a dose de 12 mg após um ano e oito meses de tratamento. No grupo placebo, a redução média foi de 3,5 kg.

Além da perda de peso, os pesquisadores observaram redução de fatores de risco cardiovascular, como triglicerídeos, colesterol LDL, pressão arterial, circunferência abdominal e marcadores inflamatórios. Os efeitos adversos mais frequentes foram diarreia, náusea, constipação e diminuição do apetite.

Uso segue proibido

Outro estudo, o TRIUMPH-2, avaliou 1.152 adultos com obesidade ou sobrepeso associados ao diabetes tipo 2, grupo que costuma apresentar maior dificuldade para perder peso. Os participantes perderam entre 13,5 kg e 22,5 kg, conforme a dose utilizada, e também apresentaram melhora no controle da glicemia.

Apesar dos resultados, a retatrutida permanece como medicamento experimental. A Eli Lilly pretende solicitar autorização para comercialização à agência reguladora dos Estados Unidos apenas em 2027. A Anvisa reforça que a substância não está aprovada em nenhum país e alerta para os riscos do uso de produtos vendidos ilegalmente como retatrutida.

Para o endocrinologista Paulo Miranda, coordenador da Comissão Internacional da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM), medicamentos obtidos no mercado irregular oferecem riscos adicionais.

“A gente não sabe o caminho percorrido, o ambiente em que foram produzidos nem o grau de pureza dessa mistura. Como são produtos injetáveis, o risco de impurezas, reações alérgicas e infecções é maior”, afirma. (Folhapress)

Compartilhe