Montante é a soma de doses entregues pela Fiocruz e pelo Butantan. Tramitam na Anvisa pedidos de uso emergencial, estudos e importação
Kelly Hekally
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Ceará recebeu o mais recente lote de vacina na sexta-feira da semana passada, 26 de março (Foto: Tatiana Fortes / Governo do Estado)
O Brasil começa esta semana com cerca de 5,7 milhões de vacinas contra o novo coronavírus entregues ao Ministério da Saúde, responsável pela gestão do Plano Nacional de Imunização (PNI).
Até o publicação deste conteúdo, a pasta federal não havia divulgado o cronograma de distribuição das referidas doses. Segundo o governador Camilo Santana, os lotes do Ceará devem chegar nesta quarta-feira (31). Não foram confirmadas quantidades e quais tipos de vacina virão para o Estado.
O quantitativo total é uma somatória de mais de cinco milhões de doses da Coronavac, produzida no Brasil pelo Instituto Butantan, destinadas ao Ministério pela instituição paulista na manhã de nesta segunda-feira (29), e de 728 doses do imunobiológico Oxford/Astrazeneca, a cargo da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) no País, entregues ao Ministério na última sexta-feira (26). Comunicado da Fiocruz informe que estão previstas também para amanhã “novas entregas, que irão completar os 3,9 milhões de vacinas previstas até o fim da próxima semana [esta, no caso].”
Pedidos na Anvisa
À frente das autorizações e demais procedimentos relacionados a farmacológicos no Brasil, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) somava até o final da tarde de ontem seis pedidos de uso emergencial de vacinas contra a covid-19: Oxford/Atrazeneca/Fiocruz, protocolado em 29 de janeiro - único que também corre com solicitação para registro definitivo; Coronavac/Butantan, protocolado em 18 de janeiro; Pfizer, protocolado em 6 de fevereiro; Janssen, protocolado em 24 de março; e Sputnik V, protocolado em 25 de março. Todas as datas citadas referem-se a este ano.
Na semana passada, a agência recebeu a formalização dos pedidos de autorizações de estudos da vacina Butanvac, produzida pelo Butantan, e da Versamune®️-CoV-2FC, em formato spray e desenvolvida numa parceria da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (USP) com a empresa Farmacore e a PDS Biotechnology, dos Estados Unidos.
“A primeira reunião entre a Anvisa e os desenvolvedores da Versamune foi realizada no dia 06/11/2020, quando a Agência apresentou os aspectos regulatórios a serem observados para a submissão do pedido de anuência da pesquisa clínica”, aponta a Anvisa em comunicado oficial.
Ao O Otimista, a Anvisa informou ainda que o “Ministério da Saúde (MS) protocolou, na segunda-feira (22/3), solicitação de autorização para importar 20 milhões de doses da vacina Covaxin/BBV152, fabricada na Índia, onde o imunizante tem autorização para uso emergencial.” Conforme a agência, o pedido será analisado de acordo com a resolução interna que estabelece os procedimentos e requisitos para submissão de pedidos de autorização excepcional e temporária para importação e distribuição de medicamentos e vacinas contra a doença.
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