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MCTI diz que vermífugo mostrou-se eficaz na fase inicial de covid-19

Publicado em 19 de outubro de 2020

Estudo sobre nitazoxanida foi apresentado ontem no Palácio do Planato. Pesquisa, contudo, foi publicizada com dados incompletos, sem informações de metodologia e fonte de apontamentos

Presidente Bolsonaro e ministro Marcos Pontes (imagem) participaram do evento (Foto: Alan Santos / PR)

O Governo Federal informou nesta segunda-feira (19) que resultados de estudos clínicos apontaram que o vermífugo nitazoxanida teria ajudado a reduzir a carga viral em pacientes na fase inicial da covid-19.

O resultado foi anunciado pelo Ministério da Ciência e Tecnologia (MCTI) em cerimônia no Palácio do Planalto. Informações completas da metodologia e dos dados obtidos, porém, não foram divulgadas.

Na apresentação, a pasta se limitou a divulgar o resultado em discursos e por meio de um vídeo, no qual consta a imagem de um gráfico genérico, sem dados, com a frase “Nitazoxanida é eficaz!”. Questionado, o MCTI não respondeu sobre o que levou ao uso do gráfico genérico.

Limitações do estudo
Em discurso, representantes da pasta argumentaram que os resultados foram submetidos a uma revista científica internacional e que uma eventual divulgação prévia dos dados limitaria a publicação. “Como cientistas, sempre pensamos que o artigo deve ser publicado e revisado por pares. Entretanto, mesmo na pandemia, há um tempo entre a submissão e a publicação. Seria correto omitir esse dado e aguardar que em um mês 14 mil pessoas morressem?”, afirmou a coordenadora do estudo, Patrícia Rocco, da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ).

Segundo a docente, o estudo, randomizado e duplo-cego, envolveu sete centros de pesquisa, distribuídos no estado de São Paulo, Minas Gerais e no Distrito Federal. De acordo com o MCTI, os dados correspondem ao resultado de testes em 500 voluntários, divididos em dois grupos: um recebeu placebo e outro o medicamento, conhecido pelo nome comercial Annita.

O estudo completo, porém, teria envolvido 1.575 participantes. O Ministério atribuiu a diferença de dados ao fato de que uma parte da pesquisa ocorreu com pacientes com quadro grave e, em uma segunda etapa, em pacientes com sintomas iniciais da doença. O resultado da primeira etapa ainda não está disponível. “Espero que nas próximas semanas tenhamos resultados”, disse Patrícia, acrescentando que pacientes da fase precoce tomaram somente a nitazoxanida e antitérmicos. (Folhapress)

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