Empresa é uma das que constam na carta de intenções do Ministério da Saúde. Não há, porém, contrato formal para compra pelo Governo Federal. Imunizante é o mesmo buscado por clínicas privadas na Índia
Contrato de compra por parte do Planalto, contudo, ainda não foi apresentado (Foto: Agência Brasil)
A empresa indiana Bharat Biotech e a farmacêutica brasileira Precisa Medicamentos assinaram acordo ontem (12) para oferta da vacina contra a covid-19 no Brasil. A Bharat Biotech é uma das empresas que constam na carta de intenções do Ministério da Saúde, divulgada no dia 16 de dezembro, mas não há, até o momento, nenhum contrato formal para compra de doses pelo Governo Federal.
Detalhes do acordo com a Precisa Medicamentos ainda não foram divulgados, mas tanto a farmacêutica brasileira quanto a indiana estabeleceram que a oferta deve ser priorizada para o setor público, por meio de uma contratação direta com o Executivo Federal.
Segundo nota, as vacinas para o mercado privado chegariam apenas após a autorização para venda do imunizante no país pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A vacina, chamada de Covaxin, é composta de vírus inativado e produzida em parceria com o Instituto Nacional de Virologia da Índia. A Bharat Biotech estuda ainda uma segunda vacina contra o novo coronavírus, com administração via nasal. Esse tipo de imunizante não necessita de agulhas, facilitando o processo de imunização. A vacina está ainda em fase pré-clínica de desenvolvimento.
Visita à fábrica
Ainda conforme a nota, uma equipe da farmacêutica visitou as instalações da Bharat Biotech na última semana para discutir as possibilidades de exportação da Covaxin ao Brasil. A diretora técnica da farmacêutica, Emanuela Medrades, que esteve no país asiático, disse que “foram observados altíssimos níveis tecnológicos, científicos e de controles sanitários” na sede da Bharat Biotech, no Genoma Valley, em Hyderabad (Índia).
“Também foram constatados excelentes resultados obtidos nos testes clínicos, que serão publicados em breve.” Procurada, a Anvisa informou que houve uma reunião com a Precisa Medicamentos no dia 4 de dezembro para “apresentar esclarecimentos sobre registro de vacinas e uso emergencial” e que “desde então não tiveram novidades por parte do laboratório”.
O órgão afirmou também que não há pedido de estudo ou análise contínua da vacina no Brasil e que, em relação a possível pedido de aprovação emergencial, não há como antecipar qualquer posição ou análise da agência. A Covaxin encontra-se atualmente em Fase 3 de testes clínicos na Índia, com mais de 26.000 participantes. A vacina se mostrou segura nas fases anteriores, segundo artigos pré-prints (ainda sem revisão de pares) divulgados pela empresa. Os resultados das Fases 1 e 2, com aproximadamente 900 voluntários, foram enviados para publicação formal e aguardam o período de revisão. (Folhapress)
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