Segundo a empresa, o medicamento previne a replicação do vírus e demonstrou eficácia contra diversas variantes. Foto: Divulgação
A farmacêutica americana Merck Sharp & Dohme (MSD) solicitou à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorização para uso emergencial do primeiro medicamento antiviral oral para tratar a covid-19, o molnupiravir.
Conforme a farmacêutica, o medicamento previne a replicação do vírus e demonstrou eficácia clínica consistente em diversas variantes, incluindo as mais prevalentes, Gamma, Delta e Mu.
Os resultados do estudo de fase 3, aidna segundo a MSD, mostraram que a pílula antiviral reduziu o risco de hospitalização ou morte.
“As vacinas continuam sendo essenciais no controle da covid-19 e a disponibilização de tratamentos antivirais será uma forte aliada no combate à pandemia para reduzir as complicações pela doença”, diz em nota o presidente da MSD no Brasil, Hugo Nisenbom.
O medicamento oral, desenvolvido pela farmacêutica em parceria com a Ridgeback Biotherapeutics, recebeu aprovação no Reino Unido no início do mês e tem recomendação prévia favorável da agência reguladora europeia European Medicines Agency (EMA).
A farmacêutica também já submeteu o pedido de autorização a outras agências regulatórias, como FDA (EUA), EMA e Agência Japonesa de Produtos Farmacêuticos e Dispositivos Médicos.
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