Dinamarca suspende uso da vacina da AstraZeneca para investigar possíveis efeitos colaterais

Redação O Otimista 

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A Dinamarca suspendeu o uso da vacina de Oxford/AstraZeneca por um período de duas semanas. O motivo da interrupção é  para investigar relatos de pessoas que desenvolveram coágulos sanguíneos após receberem doses da doses do referido imunobiológico. A decisão ocorre dias após vários outros países, como Áustria, Lituânia e Luxemburgo  suspenderem o uso de um lote específico da vacina.

O ministro da Saúde dinamarquês, Magnus Heunicke, afirmou nesta quinta-feira (11), que as autoridades estão buscando "sinais de um possível efeito colateral sério na forma de coágulos sanguíneos fatais." O ministro deixou claro que a decisão trata-se uma medida preventiva e que ainda não é possível concluir que tais ocorrências foram ocasionadas pela vacina. “Agimos cedo, isso precisa ser investigado minuciosamente”, disse Magnus por meio de sua conta no Twitter. A autoridade de Saúde dinamarquesa também confirmou a suspensão em um comunicado com a informação de que sua investigação incluiria a investigação de uma morte na Dinamarca.

“Estamos no meio do maior e mais importante lançamento de vacinação da história da Dinamarca. E agora precisamos de todas as vacinas que pudermos obter. Portanto, colocar uma das vacinas em pausa não é uma decisão fácil. Mais precisamente porque nós vacinamos muitos, também precisamos responder com cuidado oportuno quando houver conhecimento de possíveis efeitos colaterais graves. Precisamos esclarecer isso antes de continuarmos a usar a vacina da AstraZeneca", disse Søren Brostrøm, diretor do Conselho Nacional de Saúde na declaração.

Investigações em curso

A Agência Dinamarquesa de Medicamentos disse que está trabalhando com a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) e outras autoridades farmacêuticas da União Europeia para investigar vários relatos de coagulação do sangue. No início desta semana, a Áustria suspendeu o uso de um lote específico da vacina, depois que "uma pessoa foi diagnosticada com trombose múltipla", de acordo com a EMA. Até esta terça-feira (9), Estônia, Lituânia, Luxemburgo e Letônia também suspenderam o uso do mesmo lote.

Após as suspensões, a EMA  afirmou nesta quarta-feira (10) que ainda não há indicação de que a vacinação tenha causado essas doenças, que não estão listadas como efeitos colaterais dessa vacina. "O lote ABV5300 foi entregue a 17 países da UE e compreende 1 milhão de doses da vacina. Alguns países da UE também suspenderam posteriormente este lote como medida de precaução, enquanto uma investigação completa está em andamento. Embora um defeito de qualidade seja considerado improvável nesta fase, a qualidade do lote está sendo investigada ", disse a agência dinamarquesa.