Medicamento (Foto: Agência Brasil)
Redação O Otimista
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do medicamento enoxaparina sódica, indicado para tromboembolismo e usado no tratamento da covid-19. A Biomm, empresa que detém a exclusividade de licenciamento, fornecimento, distribuição e comercialização no Brasil, repercutiu a informação.
De acordo com a Biomm, o registro do medicamento foi tratado como prioridade pela Anvisa devido ao uso por pacientes com covid-19. A empresa irá solicitar a autorização de preço junto à Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (Cimed).
O medicamento é produzido pela farmacêutica Chemi, com quem a Biomm fechou o acordo de comercialização no início do ano, e já é vendido em países na Europa e nos Estados Unidos.
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