Redação O Otimista
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Anvisa (Foto: Divulgação)
A diretoria da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, por unanimidade, uma resolução para o pedido e a aprovação de uso emergencial de vacina contra covid-19. As informações são do portal de notícias G1.
A medida abre caminho para que empresas possam fazer esse pedido de emergência. "A autorização de uso emergencial é um mecanismo que pode facilitar a disponibilização e o uso das vacinas contra covid-19, ainda que não tenham sido avaliadas sob o crivo do registro, desde que cumpram com os requisitos mínimos de segurança, qualidade e eficácia", disse Alessandra Bastos Soares, diretora da Anvisa.
“Qualquer autorização concedida pela Anvisa, qualquer anuência, só será feita diante de um pleito. A vacina só terá autorização de uso emergencial e experimental se houver o pleito realizado por alguma empresa”, destacou Bastos. A Anvisa informou que ainda não recebeu nenhum pedido de uso emergencial e nem pedido de registro de vacinas.
Atualmente, quatro imunizantes estão em testes de fase 3 no Brasil: a da Pfizer, a de Oxford, a da Johnson e a da Sinovac.
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