Análise ocorreu em três países e constatou proteção a cepas de duas linhagens. Pesquisa em Manaus apontou eficácia contra variante P1
Redação O Otimista
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Foto: Reprodução / Portal Agência Brasil
Estudo coordenado pela Sinovac aponta que a Coronavac mostrou-se eficaz contra a mutação D614G do vírus SARS-CoV-2, que predomina atualmente no mundo e é comum às linhagens B.1.1.28, da qual derivam as variantes P.1, amazônica, e P.2, surgida no Rio de Janeiro; e B.1.1.33, da qual deriva a variante N9, descoberta no Brasil recentemente.
As informações da constatação, publicizada nesta quarta-feira (7) pelo Instituto Butantan - responsável no Brasil pela produção do referido imunizante, foram divulgadas no último sábado (3) junto aos resultados consolidados dos quatro estudos clínicos de aplicação do imunobiológico realizados na China, no Brasil e na Turquia desde meados de 2020.
Números do estudo
As pesquisas demonstraram que, após a vacinação, a taxa de soroconversão, que é o surgimento de anticorpo específico no sangue de um indivíduo, dos anticorpos neutralizantes contra 12 cepas do novo coronavírus, incluindo a mutação D614G, variou de 80% a 100%.
Foram avaliados 80 voluntários e 12 cepas. No mês passado, a instituição brasileira havia divulgado dados iniciais de estudo realizado em parceria com o Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo (USP), envolvendo 35 pessoas, e que apontava que a Coronavac era eficaz contra as variantes P.1 e P.2 do novo coronavírus.
As vacinas compostas de vírus inativado, como a CoronaVac, possuem todas as partes do vírus, fato que pode gerar uma resposta imune mais abrangente em relação ao que ocorre com vacinas que utilizam somente uma parte da proteína Spike, utilizada pelo coronavírus para infectar as células. Como a CoronaVac possui uma proteína Spike completa, acrescenta o Butantan em comunicado institucional, a vacina pode levar à proteção mais efetiva contra as variantes que apresentam mutação nesse elemento.
As informações convergem com as de Julio Croda, coordenador de estudo científico realizado em Manaus, no Amazonas. Conforme a pesquisa do grupo Vebra Covid-19, a Coronavac tem eficácia, contra a variante P.1, de 50% na prevenção de adoecimento por covid-19 após 14 dias da primeira dose. A análise é a primeira que avalia o impacto do imunizante em locais onde a variante brasileira ou de Manaus, é predominante.
Os dados sobre a eficácia do imunizante após a segunda dose ainda estão sendo estudados. O Vebra Covid-19 é integrado por pesquisadores de instituições nacionais e internacionais e servidores das secretarias estaduais e municipais de saúde do Amazonas e de São Paulo, com o apoio da Organização Pan-americana de Saúde (Opas).
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