Objetivo, no Brasil, é testar três diferentes dosagens da vacina para definir a dose ideal antes de prosseguir para um estudo de fase 3. Desenvolvimento clínico está sendo patrocinado pelo laboratório Sanofi Pasteur
Redação O Otimista
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Foto: Agência Brasil
O início de mais uma análise de potencial vacina contra a covid-19 foi autorizada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O órgão deu aval nesta terça-feira, 6, para nova pesquisa clínica de imunizante a ser testada no Brasil.
O estudo prevê a aplicação de duas doses, com 21 dias de intervalo, e será conduzido na Bahia (BA), Minas Gerais (MG), Mato Grosso do Sul (MS) e Rio de Janeiro (RJ), com 150 voluntários. No mundo, o ensaio de fase 1/2 deve acontecer também nos Estados Unidos, em Honduras e na Austrália.
O objetivo, no País, é testar três diferentes dosagens da vacina para definir a dose ideal antes de prosseguir para um estudo de fase 3. O desenvolvimento clínico está sendo patrocinado pelo laboratório Sanofi Pasteur. A vacina será fabricada pelas Translate Bio (Estados Unidos); Evonik Canada Inc. (Canadá); e pela Sanofi Pasteur (França e Estados Unidos).
"A candidata usa uma tecnologia de RNAm (RNA mensageiro) encapsulado dentro de uma nanoarticulação lipídica (LNP) que protege o RNAm da degradação [...]," diz nota da Anvisa.
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