Danielber Noronha
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(Foto: Johnson & Johnson/Divulgação)
Com a suspensão da entrega de 3 milhões da vacina da Janssen, prevista para ocorrer nesta terça-feira, 15, o Ministério da Saúde segue na expectativa de receber imunizante ainda nesta semana. Procurado pela reportagem, o ministério informou que há expectativa de recebimento das doses ainda nesta semana, por meio de três remessas. Contudo, o MS aguarda confirmação da data por parte do laboratório que é braço farmacêutico da Johnson & Johnson. Questionada, a pasta não informou sobre as causas que levaram à suspensão.
Caso entrega ocorra, a Secretaria da Saúde do Estado (Sesa) projeta que 120.200 doses sejam destinadas aos cearenses. Conforme a pasta, o imunobiológico será destinado para vacinação da população entre 30 e 44 anos, em ordem decrescente. Especialistas veem o referido imunizante como boa alternativa para acelerar processo de proteção da população uma vez que necessita de apenas uma dose para criar barreira contra a covid-19, diferente das outras três vacinas em uso atualmente (Pfizer/BioNTech, Oxford/AstraZeneca e CoronaVac), que necessitam de duas aplicações.
Validade expandida
Por outro lado, conforme disse o ministro Marcelo Queiroga em depoimento à CPI da Covid, as doses previstas têm validade até dia 27 de junho e, por esta razão, seriam distribuídas somente às capitais, por uma questão de logística de aplicação. Na última semana, porém, Queiroga afirmou que as 3 milhões de doses da vacina podem ter validade estendida em seis semanas, com prazo prorrogado até dia 8 de agosto, com base em decisão da agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos, FDA. A agência internacional ampliou a validade das doses de três para quatro meses e meio.
Seguindo mesmo caminho, a Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidiu, também nesta segunda, pela expansão do prazo de validade de três para quatro meses e meio, sob condições de armazenamento de 2° a 8° C. A aprovação, segundo a agência reguladora brasileira, foi baseada em uma criteriosa avaliação dos dados de qualidade dos estudos que demonstrou que a vacina tende a se manter estável pelo período (4,5 meses) bem como considerou decisão da FDA.
A agência autorizou o uso emergencial da vacina da Janssen em 31 de março de 2021 e, antes mesmo da aprovação, o MS já havia assinado contrato para aquisição de 38 milhões de doses, no dia 15 do mesmo mês. Estudo divulgado no mês de fevereiro deste ano apontou que o imunizante em questão tem eficácia de 85% na prevenção de casos graves, inclusive entre voluntários com 60 anos ou mais.
Atualizada às 17h45min
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