Redação O Otimista
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(Foto: Agência Brasil)
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recomendou que municípios brasileiros não apliquem vacinas que utilizam vetor adenoviral em gestantes e puérperas (até 45 dias após o parto). Considerando os imunizantes em aplicação no Brasil, as vacinas da Oxford/AstraZeneca e da Janssen utilizam o referido vetor e se encaixam na recomendação.
O direcionamento dado pela agência tem como base possíveis efeitos trombóticos que podem ser advindos da administração das vacinas. “Apesar do baixo risco de ocorrência de trombose com trombocitopenia (TTS), que pode ocorrer em 0,1% a 0,5% do total de vacinados, há a necessidade de se instituir medidas para a identificação precoce de casos suspeitos e a intervenção oportuna para uma melhor evolução clínica”, diz trecho da recomendação. Em maio, o Ministério da Saúde suspendeu a aplicação de doses da AstraZeneca no referido público.
Os sinais e sintomas associados à TTS mais frequentes, de acordo com a Anvisa, são falta de ar, dor no peito, inchaço na perna, dor abdominal persistente e sintomas neurológicos, como dores de cabeça fortes e persistentes (que não cedem ao uso de analgésico) ou visão turva. A qualquer sinal de aparecimento dos sintomas apontados, a agência indica que se busque atendimento médico imediato.
Por outro lado, a Anvisa reforça que a campanha de vacinação deve seguir e a relação benefício/risco dos imunizantes segue sendo favorável a continuidade da imunização da população.
Intercâmbio no Ceará
Na semana passada, o Ceará deu um novo direcionamento para gestantes e puérperas, onde as que tomaram a primeira dose da vacina da Oxford podem completar o esquema vacinal com o imunizante da Pfizer/BioNTech. A orientação foi publicada em nota de alerta nesta sexta-feira, 2, após recomendação do Centro de Operações de Emergências (COE) Covid da Secretaria da Saúde do Ceará (Sesa). Um total de 1.839 grávidas ou puérperas do Estado receberam a primeira dose de AstraZeneca e estão aptas a fazer o que tem sido chamado de “intercâmbio de doses”.
A nota também aponta que gestantes e puérperas que iniciaram a vacinação com a dose da Oxford e que não desejam concluir o esquema vacinal com o imunizante da Pfizer deverão ser apoiadas em sua decisão e poderão concluir a imunização com a vacina da primeira aplicação, 45 dias após o parto.
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