Segundo o órgão, motivação é a perda de legitimidade da Belcher Farmacêutica do Brasil Ltda ME e do Instituto Vital Brazil S.A. para atuarem como interessados no presente processo administrativo do imunizante
Redação O Otimista
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Foto: Agência Brasil
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) comunicou nesta segunda-feira, 28, que decidiu encerrar o processo de avaliação de mérito do pedido de autorização temporária de uso emergencial, em caráter experimental, protocolado pela empresa Belcher Farmacêutica do Brasil Ltda ME, em maio deste ano, relacionado à vacina chinesa Convidecia Cansino, um dos possíveis alvos de investigação da Comissão Parlamentar de Inquérito (CPI) da Covid, no Senado Federal.
Segundo o órgão, a motivação é a perda de legitimidade da empresa e do Instituto Vital Brazil S.A. para atuarem como interessados no presente processo administrativo. Diretora relatora do processo, Meiruze Freitas afirma que "uma empresa responsável pela solicitação e detentora da Autorização de Uso Emergencial de medicamentos é a entidade responsável civil, administrativamente e penalmente pelo respectivo produto" e que em "face do eventual desalinhamento entre o detentor e o desenvolvedor e fabricante da vacina CanSino, temos que mecanismos intrínsecos e essenciais de supervisão técnica foram comprometidos.”
No último dia 17, a Anvisa recebeu por e-mail notificação da Cansino Biologics Inc informando que a Belcher e o Instituto Vital não possuem mais autorização para representá-la no Brasil. Um dia depois, a Anvisa, afirma o órgão, notificou o comunicado ao Ministério da Saúde.
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