(Foto: Divulgação)
Redação O Otimista
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A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou de forma unânime a liberação emergencial de duas vacinas contra a covid-19. Até 15h30 deste domingo, 17, quatro dos cinco diretores da autarquia votaram pela liberação, em caráter emergencial, das vacinas produzidas pela Universidade de Oxford em parceria com o laboratório AstraZeneca e, no Brasil, a Fundação Osvaldo Cruz (Fiocruz), e da Coronavac, produzida em parceria pelos laboratórios brasileiro Butantan e chinês Sinovac. Os diretores Antonio Barra, Alex Campos, Cristiane Jourdan e Romison Mota seguiram o voto da relatora Meiruze Freitas pela liberação dos dois imunizantes. Ela votou pela assinatura de um termo de compromisso pelo laboratório paulista e pela autorização do uso de dois milhões de doses da Oxford/AstraZeneca. A votação ocorreu neste domingo (17) em reunião presencial extraordinária na sede Anvisa.
Em seu voto, Alex Campos, que foi chefe de gabinete do ministério da Saúde durante a gestão de Luiz Henrique Mandetta (DEM-MS), que se converteu em um crítico da condução do presidente Jair Bolsonaro (sem partido) em relação à epidemia de covid-19, apontou que não poderia haver "negação da ciência" ou politização do debate.
Parecer
Pouco antes da votação, a Gerência Geral de Medicamentos e Produtos Biológicos, a Coordenação de Inspeção e Fiscalização de Insumos Farmacêuticos e a Gerência Geral de Monitoramento de Produtos Sujeitos à Vigilância Sanitária já haviam recomendo a aprovação em caráter emergencial.
"A situação que estamos vivendo é uma situação de muita preocupação e muita tensão por conta dos insumos necessários, a Gerência Geral recomenda a aprovação do uso emergencial", declarou o gerente geral de Medicamentos e Produtos Biológicos da agência, Gustavo Mendes Lima. A recomendação ocorre "condicionada ao monitoramento das incertezas e avaliações periódicas".
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O parecer ainda precisa ser votado por outros quatro diretores, o que deve ocorrer ainda neste domingo. A agência deve informar o laboratório tão logo as vacinas sejam, eventualmente, aprovadas. "Também será publicado no portal da Agência um relatório com as bases técnicas da avaliação sobre autorização temporária de uso emergencial, em caráter experimental, de cada vacina contra a covid-19", declara a Anvisa.
Se aprovada, o governo paulista, responsável pelo instituto Butantan, declara que pode iniciar a vacinação imediatamente. A expectativa é de que o governador do Estado, João Dória (PSDB), fale à imprensa tão logo se encerre a reunião da Anvisa. Em seu microblog no Twitter, o tucano informou que, tão logo a Anvisa aprove o uso emergencial, o laboratório entregue "imediatamente as vacinas ao Ministério da Saúde para que sejam distribuídas". "O Brasil tem pressa para salvar vidas", encerra.
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Já a Oxford/AstraZeneca, ao contrário da Coronavac, ainda não se encontra em território brasileiro. O Planalto tentou viabilizar a importação do imunizante a partir da Índia, mas o plano foi vetado pelo governo local.
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