Redação O Otimista
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(Foto: Divulgação/Pfizer)
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) realizou, nesta quinta-feira, 19, uma reunião com o laboratório Pfizer para solicitar informações sobre o desenvolvimento e o andamento dos estudos sobre doses de reforço de sua vacina, especialmente nos Estados Unidos.
A reunião foi convocada pela agência reguladora, que quer ter acesso aos dados dos estudos à medida em que se tornem disponíveis no mundo. O objetivo, segundo o órgão, é acompanhar todos os dados, tanto aqueles que fazem parte das pesquisa diretas conduzidas pela Pfizer como de outras publicações que possam contribuir para a avaliação sobre a necessidade de uma dose de reforço da vacina.
De acordo com a diretora da Anvisa responsável pela área de medicamentos e vacinas, Meiruze Freitas, o esforço é para olhar à frente e antecipar a discussão sobre as doses de reforço. Segundo a diretora, a principal questão é entender se e quando essas doses serão necessárias, o que pode ter impacto no esquema de imunização em uso no país.
No encontrou, ficou acordado que a Anvisa e a Pfizer terão uma agenda permanente para acompanhar os dados que estão sendo levantados sobre uma possível dose de reforço. Até o momento, não há solicitação formal da Pfizer sobre a inclusão de doses de reforço na bula de sua vacina, a Comirnaty.
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