Órgão federal anunciou que vai realizar reunião aberta ao público e transmitida em tempo real. Vacinas têm contratos de aquisição, respectivamente, via Governo Federal e unidades federativas
Kelly Hekally
kellyhekally@ootimista.com.br
Foto: Agência Brasil
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) vai realizar logo mais, a partir das 10 horas, reunião transmitida em tempo real pelo seu canal YouTube para anunciar os resultados dos pedidos de importação de duas vacinas contra o novo coronavírus: Covaxin e Sputnik V.
Para esta, o prazo legal, com base na lei federal 14.124/2021, encerrou-se no último dia 29. Ambos os imunizantes tiveram seus processos originais de solicitação de importação declinados por restrições encontradas pelo órgão federal durante os estudos de liberação.
Este ano, o Governo Federal adquiriu 20 milhões de doses da indiana Covaxin, ao passo que estados brasileiros, depois de terem liberada via legislação a possibilidade de adquirirem imunizantes contra a covid-19, uma vez que as doses do Plano Nacional de Imunização (PNI), coordenado pelo Ministério da Saúde, adquiriram 66 milhões de doses da russa Sputnik V, administrada em pelo menos 60 países. Juntas, as unidades federativas do Nordeste realizaram a aquisição de 37 milhões - o montante contratual para o Ceará é de 5,87 milhões.
Presidente do Consórcio Nordeste, o governador do Piauí afirmou ao O Otimista no início do mês passado que a previsão da entrega do primeiro lote da Sputnik V, a ser recebido em abril último, à região era de 4,4 milhões de doses, a serem rateadas às unidades federativas nordestinas. A reportagem procurou o Governo do Estado para saber qual a expectativa numérica de doses para o Ceará, mas até o fechamento desta edição não recebeu o retorno com o dado.
“Nordeste esperançoso”
Também governador do Piauí, Dias disse à reportagem que o Consórcio Nordeste está esperançoso “de autorização para importação, pois todas as informações e documentos que foram solicitados pela Anvisa, e na forma também da decisão do STF, foram entregues pela Agência Reguladora da Rússia, que é integrada ao Ministério da Saúde da Rússia, e Instituto Gamaleya, desenvolvedor da vacina Sputinick.”
Ainda conforme o gestor, foi apresentado à Anvisa estudo do Comitê Científico do Nordeste e cientistas brasileiros, os quais, após análise, se posicionam pela autorização da licença de “importação da vacina Sputinik, por preencher regras internacionais de segurança, eficácia na imunização e qualidade.”
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