A expectativa é que a empresa arrecade até R$ 4 bilhões em oito anos com os medicamentos.
Redação O Otimista Brasil
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A farmacêutica EMS, uma das maiores do Brasil, recebeu autorização da Anvisa para produzir e comercializar dois medicamentos da mesma classe do Ozempic, os análogos de GLP-1. Os remédios, que terão como princípio ativo a liraglutida, estão previstos para chegar às farmácias em 2025.
Os lançamentos, chamados Olire (para obesidade) e Lirux (para diabetes tipo 2), serão administrados por injeções diárias e concorrerão diretamente com Saxenda e Victoza, da dinamarquesa Novo Nordisk, além de outros medicamentos baseados em semaglutida, como Ozempic e Wegovy.
Com o término da patente da liraglutida, a EMS desenvolveu sua versão sintética do fármaco, produzida integralmente no Brasil. A fabricação ocorrerá na nova unidade industrial da empresa em Hortolândia (SP), onde lotes-piloto já estão sendo produzidos.
De acordo com o presidente do conselho de administração da EMS, Carlos Sanchez, o objetivo é atender tanto o mercado nacional quanto o internacional. A expectativa é que a empresa arrecade até R$ 4 bilhões em oito anos com os medicamentos.
Os análogos de GLP-1 imitam um hormônio intestinal que promove sensação de saciedade e regula os níveis de açúcar no sangue, sendo indicados para o tratamento da obesidade e do diabetes, sob prescrição médica.
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