Acordos viabilizam fabricação de liraglutida e semaglutida pela Fundação Oswaldo Cruz
Pessoa aplica com uma caneta o medicamento Wegovy, usado para perda de peso, na barriga (Foto: Pedro Affonso/Folhapress)
Redação O Otimista Brasil
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A Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz) firmou dois acordos com a farmacêutica EMS para produzir os princípios ativos liraglutida e semaglutida, componentes de medicamentos conhecidos como canetas emagrecedoras, que atuam como agonistas do GLP-1. Segundo nota conjunta, os contratos preveem a transferência de tecnologia tanto da síntese do Ingrediente Farmacêutico Ativo (IFA) quanto do medicamento final para a unidade Farmanguinhos, centro técnico-científico da Fiocruz.
A produção inicial será realizada na fábrica da EMS, em Hortolândia (SP), até que todo o processo produtivo seja transferido para o Complexo Tecnológico de Medicamentos de Farmanguinhos, no Rio de Janeiro. O comunicado destaca que essas injeções subcutâneas representam uma abordagem inovadora e altamente eficaz para o tratamento de diabetes e obesidade, sinalizando um avanço importante para a indústria farmacêutica nacional. Para a EMS, a parceria marca um momento histórico para o setor.
A Fiocruz ressaltou que a colaboração entre instituições públicas e privadas amplia a capacidade de inovação e fortalece seu portfólio. A Farmanguinhos também destacou que o projeto é estratégico para a produção futura de medicamentos injetáveis, ampliando as formas farmacêuticas produzidas e contribuindo para o fortalecimento do Complexo Econômico-Industrial da Saúde.
Controle rigoroso na prescrição
Desde junho, farmácias e drogarias passaram a reter receitas para canetas emagrecedoras, medida que abrange, além da semaglutida e liraglutida, outros medicamentos como dulaglutida, exenatida, tirzepatida e lixisenatida. A decisão foi tomada em abril pela diretoria colegiada da Anvisa e entrou em vigor 60 dias após sua publicação no Diário Oficial da União.
A Anvisa informou que o controle mais rigoroso visa proteger a saúde da população, diante do aumento de eventos adversos relacionados ao uso inadequado desses medicamentos, especialmente fora das indicações aprovadas pela agência.
Entidades médicas, como a Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, a Sociedade Brasileira de Diabetes e a Associação Brasileira para o Estudo da Obesidade e da Síndrome Metabólica, apoiam a retenção das receitas. Em nota pública, alertam para os riscos do uso indiscriminado e da automedicação, que comprometem a saúde e dificultam o acesso dos pacientes que realmente necessitam do tratamento.
Segundo o documento, a venda desses agonistas de GLP-1 sem receita médica é frequente, embora irregular. A legislação exige receita para dispensação, mas não prevê a retenção do documento pelas farmácias, o que facilita o uso inadequado e expõe os usuários a riscos.
Em junho, a Conitec (Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS) abriu consulta pública para avaliar a possível inclusão da semaglutida no Sistema Único de Saúde. A partir das contribuições recebidas até 30 de junho, será elaborado um parecer que poderá recomendar ou não a incorporação do medicamento ao SUS.
A solicitação partiu da farmacêutica Novo Nordisk, fabricante do Wegovy. Em maio, a Conitec recomendou que a semaglutida não fosse incorporada devido ao alto custo estimado, que pode chegar a R$ 7 bilhões em cinco anos.
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